Meine Geschichte

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Hallo,

ich möchte Euch ganz herzlich Willkommen heißen auf meiner Homepage.

 

 

Ich erzähle Euch hier ein wenig über mich und meine Erkrankung und versuche auf diesem Wege andere Kinder, die die gleiche Erkrankung haben wie ich, kennenzulernen.

 

Auf den paar Seiten die meine Homepage bis jetzt hat, findet Ihr einmal eine Erklärung über meine Krankheit und mein Tagebuch. Ferne habe ich noch ein paar Fotos von mir veröffentlicht, damit Ihr meine Entwicklung ein wenig verfolgen könnt, vorallem auch meine Kopfform, die sich laufend verändert.

 

Solltet Ihr jemanden kennen, dessen Kind auch an Kraniosynostose erkrankt ist, bitte ich Euch, nehmt doch einfach Kontakt mit meiner Mama, die diese Seite für mich erstellt hat und verwaltet, auf. Sie und ich würden uns darüber sehr freuen. Im Menü einfach aufs Kontakformular klicken und schon könnte Ihr Eure Nachricht an uns schicken.

 

Ich hoffe, Euch nicht allzu sehr zu langweilen, aber mir ist das alles sehr sehr sehr wichtig.

 

Euer Niklas

In eigener Sache: Das Gestalten dieser Homepage kostet mich Geld, auch wenn der Betreiber dieser Page diese kostenlos anbietet. Aber das Einstellen neuer Fotos kostet mich jedesmal etwas, da ich mir den Platz dafür "kaufen" muß. Wer mich also ein bißchen untersützen möchte, kann doch mal auf den Handy-Link schauen und findet dort vielleicht einen neuen Klingelton oder ein neues Logo. Bestellt Ihr, werde ich belohnt, indem ich neuen Speicherplatz für meine Bilder bekomme. Vielen lieben Dank 

 

Kraniosynostose

Habt Ihr schon einem vom vorzeitigen Fontanellenverschluß gehört?

Die vorzeitige Verschluß der Fontanellen ist eine relativ seltene Erkrankung. Nur wenige Eltern wissen überhaupt, das es sie gibt. Wie es mit Euch, habt Ihr schonmal davon gehört und wenn ja, kennt Ihr betroffene Kinder und Ihre Eltern

Nein das war mir bisher unbekannt
Ja ich kenne diese Erkrankung
Ja ich kenne diese Erkrankung und auch betroffene Kinder und ihre Eltern
           

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Update: 11.10.2004



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